Na Gorenjskem in tudi po celotni Sloveniji še vedno odmeva velika zbiralna akcija Društva Viljem Julijan za Matica Žontarja iz Virmaš, ki se bori z redko in neusmiljeno gensko boleznijo. Rešitev zanj je revolucionarno gensko zdravilo, ki v Evropi še ni odobreno in je ob plačilu 3,2 milijona evrov za zdaj na voljo le v Ameriki. Čeprav so Matičevi starši za omenjeno zdravilo namenili vse svoje prihranke in najeli posojila, je morala družina za začetek zdravljenja zbrati še 2,2 milijona evrov.